Présentation du Réseau Parkinson Canadien Ouvert

Notre réseau.

Créé en 2019, le Réseau Parkinson Canadien Ouvert (RPCO)/ Canadian Open Parkinson Network (C-OPN) est une plateforme nationale de science ouverte dédiée à la recherche sur la maladie de Parkinson et les syndromes parkinsoniens. Sa mission est de transformer la façon dont les données cliniques, les échantillons biologiques et les expertises sont mobilisés afin d’accélérer les découvertes scientifiques et leur retombée pour les personnes vivant avec la maladie de Parkinson.

Depuis sa création, le réseau a connu une croissance importante et regroupe aujourd’hui des données de grande valeur provenant de plus de 2 500 participants à travers le Canada. Grâce à un modèle collaboratif et pancanadien, le RPCO permet de recueillir des données cliniques harmonisées, de soutenir le suivi longitudinal des participants et de mettre à disposition des ressources de recherche structurées, incluant une biobanque centralisée.

En tant que plateforme de Science Ouverte, le réseau vise à réduire les barrières à la collaboration et à favoriser l’utilisation responsable des données et des échantillons par les équipes de recherche, au Canada et à l’international. Cette approche permet de maximiser la valeur des contributions des participants, d’éviter le cloisonnement des ressources et de soutenir des projets portant notamment sur les biomarqueurs, la progression de la maladie, la cognition, les troubles non moteurs, la résilience et les approches de médecine de précision.

Le RPCO constitue ainsi une infrastructure stratégique pour bâtir une recherche plus collaborative, plus représentative et plus alignée avec les besoins des personnes touchées par la maladie de Parkinson.

Rôle du Dr Oury Monchi

Le Dr. Oury Monchi dirige le RPCO et en porte la vision scientifique et stratégique. Son leadership vise à renforcer le positionnement du réseau comme plateforme ouverte, collaborative et durable, capable de soutenir des projets de recherche d’envergure nationale et internationale.

À travers son rôle, il favorise l’intégration des expertises entre les sites, le développement de partenariats structurants et l’alignement des priorités scientifiques avec les besoins réels des personnes vivant avec la maladie de Parkinson. Il contribue également à faire du réseau un levier important pour accélérer l’innovation, maximiser l’utilisation des données et des échantillons recueillis, et soutenir l’émergence de nouvelles connaissances qui pourront, à terme, améliorer les soins et la qualité de vie des patients.

Texte rédigé par Anna Bendas